日本新薬のDMD治療薬、米FDAが希少小児疾患指定 2017/2/1 20:42 保存する 日本新薬は1日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象に開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01（開発コード）が、米FDA（食品医薬品局）から希少小児疾患指定を受けたと発表した。 DM… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日本新薬、沖縄営業所を移転 2016/11/25 16:33 開発中のMF治療薬、2次治療として有用 日本新薬 2016/12/6 17:46 日本新薬、内閣府から子供・若者育成支援で大臣表彰 2016/12/28 15:23 日本新薬、鉄欠乏治療剤「モノファー」を導入 注力の婦人科領域で 2016/12/19 19:02 【4～12月期決算】日本新薬、増収・大幅増益 「ザルティア」など新薬好調で 2017/2/8 16:27 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 Medii、エレビジスの安全管理を支援 日本小児神経学会とシステム構築 2026/04/23 15:33
