厚生労働省が2018年度から新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象品目を縮小する影響で、類似薬でも収載時期や収載順によって薬価改定後に薬価が維持できるかどうかで明暗が分かれることになる。5つの陣営で...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新薬創出加算品にリソース集中か 薬価制度改革で企業行動に変化
2017/12/25 00:30
- 製薬協・畑中会長「これで終わりではない」 新薬創出加算、運用面で改善求める
2017/12/21 20:22
- 【中医協】抜本改革を了承、「区分I」は最大で上位30％未満に
2017/12/20 22:20
- 【TREND】SGLT2阻害剤「3強時代」に 市場成長背景に上位拮抗 「スーグラ」に迫る2剤
2018/2/8 04:30
製薬企業 最新記事
- 「化審法」、環境の視点で化学物質を規制 おとにち 12月19日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（11）
2025/12/19 04:59
- アイリーアBS、来年1月7日発売 バイオAGと市場競争へ
2025/12/19 04:30
- 免疫療法で1型糖尿病発症抑制へ サノフィの抗CD3抗体テプリズマブ
2025/12/19 04:30
- 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で
2025/12/19 00:01
- モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合
2025/12/18 21:34
自動検索（類似記事表示）
- ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共
2025/6/24 16:44
- 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に
2025/5/30 04:30
- ヤンセン、ラズクルーズを発売 ライブリバントとの併用、非小細胞肺がんの1次治療に
2025/5/21 18:54
- ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで
2025/3/27 19:44
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42