「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え
アルツハイマー病(AD)の進行を遅らせる国内初の治療薬「レケンビ点滴静注」(一般名=レカネマブ)が25日に承認された。製造販売元はエーザイ、販売提携はバイオジェン・ジャパン。近く中医協でも薬価収載の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 厚労省、審議品目14件を承認 「レケンビ」「アレックスビー」など
2023/9/25 21:51
- AD薬レケンビ、「新たな科学の扉開いた」 バイオジェン・傳社長、薬価算定など順調なら年内投与開始へ
2023/9/21 04:30
- アミロイドPET検査薬2製品、軽度認知障害の適応追加 AD疾患修飾薬の承認見据え
2023/8/31 18:31
- 【中医協】「レケンビ」審議開始、極めて高い関心 安全性やアクセス確保、除外患者への配慮要望も
2023/9/27 21:55
行政・政治 最新記事
- インフル定点43.34、「警報級」続く 2月2~8日
2026/2/17 10:13
- コロナ定点、2.71に増加 2月2~8日
2026/2/17 10:13
- OTC類似薬、患者自己負担の新ルール 名称を「一部保険外療養」で調整、厚労省
2026/2/17 04:30
- ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け
2026/2/16 21:21
- 14品目をオーファン指定 厚労省通知
2026/2/16 20:48
自動検索(類似記事表示)
- ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/9/18 22:17
- 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも
2025/7/24 22:50
- APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター
2025/5/26 18:43
- レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/4/16 17:20
- 豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
2025/3/3 22:26






