「アデュヘルム」、22日の第一部会で審議 国内初のAD疾患修飾薬、厚労省「患者多く社会的影響大きい薬剤」 2021/12/14 22:43 保存する 厚生労働省は22日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、バイオジェン・ジャパンとエーザイが共同開発しているアルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム点滴静注170mg/300mg」（一般名＝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35
