「マルチステム」、脳梗塞急性期で主要項目未達 ヘリオスの先駆け指定品目 2022/5/20 21:24 保存する ヘリオスは20日、脳梗塞急性期への適応で先駆け審査指定を受けている体性幹細胞再生医薬品「マルチステム」(開発コード=HLCM051)の国内臨床第2/3相試験「TREASURE」の速報値を公表した。主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 自動検索(類似記事表示) ARDS治療薬の年度内申請目指す ヘリオス鍵本社長 2025/04/09 22:10 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50