厚生労働省は17日、SMO（治験施設支援機関）であるメディファーマが医療機関から受託した治験業務で、データ改ざんなどのGCP違反が確認されたと発表した。同社と関係医療機関に行った立ち入り検査で判明し...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 経産省「より大きな時価総額でIPOを」 東証・グロース改革案にも冷静
2025/4/22 00:00
- GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも
2025/4/21 23:57
- ゾフルーザ、有効期間を1年再延長 備蓄品が対象、厚労省医薬局が事務連絡
2025/4/21 23:35
- 自民・関税対策本部が一次提言案 「医薬品の輸入動向に注視」
2025/4/21 21:19
- 経済連携で供給網強化を 「関税戦争」の影響緩和へ、諮問会議
2025/4/21 21:09
自動検索（類似記事表示）
- 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省
2025/4/3 18:44
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- シングルIRBをGCPに EFPIA・内田氏、治験加速に期待感
2025/2/6 14:45
- GCP実地調査、施設実績に合わせて濃淡 PMDA通知
2025/2/5 21:09
- 製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知
2024/7/5 17:02