SGLT-2とDPP-4阻害剤の配合剤、米で承認取得 英AZ 2017/3/3 15:14 保存する 英アストラゼネカは3日までに、2型糖尿病治療薬「Qtern」について、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。 SGLT-2阻害剤ダパグリフロジンとDPP-4阻害剤サキサグリプチンの配… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 英AZ、開発中の抗PD-L1抗体を米FDA申請 2016/12/13 17:58 英AZ、日本の売上高は21億8400万ドル 16年通期業績 2017/2/14 14:30 AZのオラパリブ、国際P3試験でPFS延長 日本で18年に承認目指す 2017/2/21 19:26 英AZのデュルバルマブ、P1/2試験で良好なデータ 尿路上皮がん2次治療で 2017/2/22 19:21 AZの「金曜4時退社」、内勤社員の70％が活用 残業は1.7時間短縮 2017/2/22 19:22 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30
