特定臨床研究、「信頼性」次第で薬事承認にも 厚労省・森審議官 PMDA戦略相談の活用を
臨床研究法に基づき実施する「特定臨床研究」の成果を薬事承認申請の資料として活用できるようにすべきとの意見があることに対し、厚生労働省の森和彦大臣官房審議官(医薬担当)は日刊薬業の取材に「特定臨床研究...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 自民・林芳正氏、創薬は「重要な分野」 総裁選出馬会見で
2025/9/18 17:50
- セレコキシブなどスイッチ化で意見募集 厚労省
2025/9/18 10:08
- 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で
2025/9/17 21:05
- 【中医協】黒瀬委員が総会に初出席 調査実施小委などに所属
2025/9/17 19:59
- 【中医協】開示度50%未満で加算ゼロ、見直しを 日本バイオテク協議会
2025/9/17 19:42
自動検索(類似記事表示)
- 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待
2025/9/5 04:30
- 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に
2025/9/2 04:30
- ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会
2025/4/18 22:36
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- GCP実地調査、施設実績に合わせて濃淡 PMDA通知
2025/2/5 21:09