医薬品医療機器総合機構の鹿野真弓審議役は24日、昨年10月から受け入れを始めたCDISC標準に準拠した電子データによる承認申請件数の最新実績を公表した。今月17日時点で19品目となっている。日本医療...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- PMDA、APECの優良トレセンに正式承認
2017/3/2 20:34
- 「企業に罰金を」、化血研問題で法規制見直しに言及 PMDA運営評議会の委員ら
2017/3/13 20:14
- PMDA運営評議会、17年度予算案を了承
2017/3/13 20:18
- PMDA、4月から「薬事戦略相談」を改称 「RS総合相談」と「RS戦略相談」に
2017/3/13 20:20
- 申請データ規格の一部バージョン、6月末に受け付け終了 PMDA
2017/3/3 18:08
行政・政治 最新記事
- OTC類似薬、患者への影響検証を 立民、厚労相に要請
2025/12/11 10:06
- OTCへの移行を懸念「健康を守れるのか」 日医・宮川氏
2025/12/11 10:06
- 自維協議、次回一致を目指す OTC類似薬の保険給付抑制
2025/12/10 21:40
- 【中医協】再生医療の市場拡大再算定も先送り FIRMも理解
2025/12/10 21:32
- 【中医協】「共連れ」廃止など再要請 薬価専門部会で最後の意見陳述
2025/12/10 20:19
自動検索（類似記事表示）
- 製薬協、専務理事に吉田易範氏 前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/11 21:34
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- AMED、早期フェーズの企業導出を強化 中釜新理事長、「魔の川」克服へ
2025/6/28 04:30
- AMED三島理事長、退任を示唆 後任に「事業間連携の大切さ伝えたい」
2025/3/24 23:23
- eCTD、実装ガイド改正を周知 厚労省、ICH合意踏まえ
2025/3/10 18:30