エーザイは、国内臨床第1相（P1）試験の被験者が死亡した問題を受けて開発を中止しているAMPA受容体拮抗剤E2082について、開発を終了する方針を決めた。同社が27日、日刊薬業の取材に答えた。また、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 厚労省、ヒト初回投与の安全性ガイダンス改訂 FIH試験の死亡事案踏まえ
2019/12/26 21:26
- P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見
2019/12/19 22:11
- FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表
2019/11/30 00:25
製薬企業 最新記事
- 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫
2025/12/17 16:55
- 本社建て替えに伴い一時移転 三和化学研究所、来年2月24日から
2025/12/17 13:11
- 健康や美容に役立つ身近な万能食材！ おとにち 12月17日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（10）
2025/12/17 04:59
- アトモキセチン全規格の限定出荷を解除 東和薬品
2025/12/16 18:40
- 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド
2025/12/16 16:45
自動検索（類似記事表示）
- 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知
2025/7/23 23:11
- 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省
2025/4/3 18:44
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- シングルIRBをGCPに EFPIA・内田氏、治験加速に期待感
2025/2/6 14:45
- GCP実地調査、施設実績に合わせて濃淡 PMDA通知
2025/2/5 21:09