エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤
エーザイは、国内臨床第1相(P1)試験の被験者が死亡した問題を受けて開発を中止しているAMPA受容体拮抗剤E2082について、開発を終了する方針を決めた。同社が27日、日刊薬業の取材に答えた。また、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 厚労省、ヒト初回投与の安全性ガイダンス改訂 FIH試験の死亡事案踏まえ
2019/12/26 21:26
- P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見
2019/12/19 22:11
- FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表
2019/11/30 00:25
製薬企業 最新記事
- ダラキューロ、「SMM治療の標準に」 日赤医療センター・鈴木氏
2026/2/25 20:48
- エビリファイGEに適応追加 東和薬品
2026/2/25 20:48
- メタジェン、11億9000万円調達 経口FMT医薬品開発加速へ
2026/2/25 18:21
- ツムラ、養命酒製造を68億円で買収へ 買い付け価格4050円、20日終値比で9.6%割安
2026/2/25 18:20
- テリボン後発品、販売中止を案内 沢井、特許訴訟の和解内容踏まえ
2026/2/25 18:19
自動検索(類似記事表示)
- フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる
2026/2/17 04:30
- 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課
2026/2/2 21:11
- 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知
2025/7/23 23:11
- 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省
2025/4/3 18:44
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37






