「イラリス」、TNF受容体関連周期性症候群などでCHMPが承認勧告 2016/12/27 16:36 保存する スイス・ノバルティスは27日までに、周期性発熱症候群治療薬「イラリス」（一般名＝カナキヌマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品委員会（CHMP）から「TNF受容体関連周期性症候群」など3つの疾患… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノバルティスの「イラリス」、効能追加で承認取得 効果不十分な家族性地中海熱など 2016/12/19 18:44 スイス・ノバルティス、CAR-T細胞医療で82％の完全寛解 急性リンパ芽球性白血病で 2016/12/20 18:53 ノバルティス、抗マラリア薬「リアメット」の承認取得 2016/12/19 18:44 スイス・ノバルティス「タシグナ」、TFR率50％以上維持 グリベックから切り替え、理由問わず 2016/12/20 19:55 「ジカディア」1次治療投与で疾患進行リスク減 スイス・ノバルティス 2016/12/20 19:55 自動検索（類似記事表示） 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54