武田薬品のクローン病関連薬、有効性を確認 欧州学会でP3試験結果報告 2017/2/20 17:10 保存する 武田薬品工業は20日、クローン病に伴う肛囲複雑瘻孔の治療薬Cx601（開発コード）の国際臨床第3相試験（ADMIRE-CD試験）で、複合寛解や臨床的寛解の52週時点の達成割合がプラセボよりも有意に高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 カボザンチニブで国内独占開発・販売権 武田薬品 2017/1/31 20:45 【4～12月期決算】武田薬品、為替や事業売却影響で減収 2017/2/1 21:03 「エンティビオ」長期試験、臨床的奏効95％以上に 武田薬品、欧州学会で報告 2017/2/20 16:35 武田薬品、研究開発再編は「全体では順調」 国内は協議続く 2017/2/1 21:05 武田コンシューマーヘルスケアと吸収分割契約 武田薬品 2017/2/20 19:26 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39
