「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
米FDA(食品医薬品局)は免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」について、治療歴のあるミスマッチ修復機構欠損または高頻度マイクロサテライト不安定性の転移性大腸がんを対象とした適応拡大の生物学的製剤...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- オプジーボ、頭頸部がん効追で最適GLと留意事項通知
2017/3/24 20:07
- 「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」、推定5年生存率16% 治療歴あり進行期NSCLC患者
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨
2017/3/28 20:24
- 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で
2017/4/5 18:14
製薬企業 最新記事
- アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ
2025/12/9 20:13
- 医薬品候補選定のマイルストーン達成 ペプチドリーム、旭化成ファーマとの共同研究で
2025/12/9 19:52
- モビコール、持田による販売は終了へ EAファーマは継続
2025/12/9 19:43
- イクスタンジクリフ「重要な局面」 アステラス、EPMでガバナンス強化
2025/12/9 18:49
- 中国の「商業保険リスト」に収載 レケンビ、エーザイ/米バイオジェン
2025/12/9 17:13
自動検索(類似記事表示)
- 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請
2025/11/25 15:02
- ATTR-CM治療薬ビヨントラを発売 アレクシオン
2025/5/21 20:32
- オプジーボ/ヤーボイ併用、米で承認 肝細胞がん1次治療で
2025/4/14 16:53
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42
- 成長ホルモン週1回製剤のP3開始 JCRファーマ
2024/12/19 19:50






