日本化薬の新規DDS抗がん剤、P3試験で主要評価項目未達 転移・再発乳がんの適応で 2016/7/5 21:38 保存する 日本化薬は5日、転移・再発乳がんを適応として開発を進めている抗がん薬内包高分子ミセルNK105（開発コード）について、国際共同臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目としたパクリタキセル製剤群との無増… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レミケードBSで一変申請、乾癬の増量 日本化薬 2016/8/31 17:51 「ティーエスワン配合OD錠」の後発品発売 沢井と日本化薬 2016/9/8 18:10 日本化薬がMSL導入、情報提供を強化 がんGEやBSで、開発中の製品も 2016/12/15 04:30 自動検索（類似記事表示） ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ 2025/06/04 16:14 ブパルリシブ、P3で主要評価未達 日本化薬「アドライ社は新たな試験行わず」 2025/05/30 19:49 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん術前療法で 2025/05/07 21:14 ダトロウェイ、国際P3で主要項目達成 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2025/10/06 17:50